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高三生物一轮复习染色体与遗传知识点总结
发表日期:2019-05-27 01:02| 来源 :本站原创 | 点击数:
本文摘要:领会更多高考资讯 染色体遗传学说,是美国生物学家摩尔根对孟德尔学说的进一步成长。他用果蝇做了大量试验,提出了遗传因子位于染色体上,并称这些因子为基因。 1、减数割裂:是一种特殊的有丝割裂,是有性生殖生物的原始生殖细胞(精原细胞和卵原细胞)成为成

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  染色体遗传学说,是美国生物学家摩尔根对孟德尔学说的进一步成长。他用果蝇做了大量试验,提出了遗传因子位于染色体上,并称这些因子为基因。

  1、减数割裂:是一种特殊的有丝割裂,是有性生殖生物的原始生殖细胞(精原细胞和卵原细胞)成为成熟的生殖细胞(精子和卵细胞)过程。是细胞持续割裂两次,而染色体在整个割裂过程中只复制一次的细胞割裂体例。减数割裂的成果是,细胞中的染色体数目比本来的削减了一半(在减数第一次割裂的末期)。一个卵原细胞颠末减数割裂,只构成一个卵细胞;而一个精原细胞通过减数割裂则能够构成四个精子。

  3、DNA,染色体数量变化曲线、性别决定:雌雄异体的生物决定性此外体例,分为XY型和ZW型。

  ①XY型:XX暗示雌性XY暗示雄性;次要时哺乳动物、虫豸、两栖类、鱼、菠菜、大麻

  ②ZW型:ZW暗示雌性ZZ暗示雄性;次要指鸟类、蝶、蛾

  3、常见遗传病分类及判断方式:

  高中阶段需要控制的细胞核遗传体例有五种:

  常染色体隐(显)性遗传病 伴X染色体隐(显)性遗传病 伴Y 染色体病

  想晓得判断方式么?上课好好记吧!

  4、常见单基因遗传病分类:(第六章内容提前)

  ①伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、。

  发病特点:⒈男患者多于女患者⒉男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)

  ②伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病。

  发病特点:女患者多于男患者 遇以上两类题,先写性染色体XY或XX,在标出基因

  ③常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全

  发病特点:患者多,代代相传。

  ④常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症

  发病特点:患者少,个体代有患者,一般不持续。 遇常染色体类型,只猜测基因,而与X、Y无关

  3、多基因遗传病:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。

  4、染色体非常病:21三体(患者多了一条21号染色体)、性腺发育不良症(患者贫乏一条X染色体)

  5、优生办法:⒈禁止近亲成婚。(直系血亲与三代以内旁系血亲禁止成婚)

  ⒉进行遗传征询,体检、对未来患病阐发

  ⒊倡导“适龄生育”

  6、禁止近亲成婚的理论根据是:使隐性致病基因纯合的几率增大。

  7、基因医治的一种方式是为细胞补上丢失的基因或者改变病变的基因,以达到医治遗传性疾病的目标。

  8、人类基因组打算需要检测22条(常)+X Y 共24条染色体的碱基序列。

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