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基因和染色体的关系知识点总结
发表日期:2019-06-26 17:36| 来源 :本站原创 | 点击数:
本文摘要:基因和染色体的关系学问点总结_理化生_高中教育_教育专区。第 1 节 减数割裂和受精感化 一、减数割裂的概念 减数割裂是进行有性生殖的生物构成生殖细胞过程中所特有的细胞割裂体例。在减数割裂过程中,染色体只复制 一次,而细胞持续割裂两次,新发生的生殖

  基因和染色体的关系学问点总结_理化生_高中教育_教育专区。第 1 节 减数割裂和受精感化 一、减数割裂的概念 减数割裂是进行有性生殖的生物构成生殖细胞过程中所特有的细胞割裂体例。在减数割裂过程中,染色体只复制 一次,而细胞持续割裂两次,新发生的生殖细胞中的染

  第 1 节 减数割裂和受精感化 一、减数割裂的概念 减数割裂是进行有性生殖的生物构成生殖细胞过程中所特有的细胞割裂体例。在减数割裂过程中,染色体只复制 一次,而细胞持续割裂两次,新发生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞削减一半。 (注:体细胞次要通过有丝割裂发生,有丝割裂过程中,染色体复制一次,细胞割裂一次,新发生的细胞中的染 色体数目与体细胞不异。 ) 二、减数割裂的过程 1、精子的构成过程:精巢(哺乳动物称睾丸) ? 间期:染色体复制(包罗 DNA 复制和卵白质的合成)。 ? 减数第一次割裂 前期:同源染色体两两配对(称联会) ,构成四分体。四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生对等片段的交换。 中期:同源染色体成对陈列在赤道板上(两侧) 。 后期:同源染色体分手;非同源染色体自在组合。 ? 减数第二次割裂(无同源染色体 ) ...... 前期:染色体陈列狼藉。 中期:每条染色体的着丝粒都陈列在细胞地方的赤道板上。 后期:姐妹染色单体分隔,成为两便条染色体。并别离移向细胞两极。 2、卵细胞的构成过程:卵巢 三、精子与卵细胞的构成过程的比力 精子的构成 不 同 点 构成部位 过 程 子细胞数 不异点 精巢(哺乳动物称睾丸) 有变形期 一个精原细胞构成 4 个精子 卵巢 无变形期 一个卵原细胞构成 1 个卵细胞+3 个极体 卵细胞的构成 精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半 四、留意: (1)同源染色体①形态、大小根基不异;②一条来自父方,一条来自母方。 (2)精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞不异。因而,它们属于体细胞,通过有丝割裂 的体例增殖,但它们又能够进行减数割裂构成生殖细胞。 (3)减数割裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次割裂 ,缘由是同源染色体分手并进入分歧的子细胞 。所以减数 ....... ................ 第二次割裂过程中无同源染色体 。 ...... (4)减数割裂过程中染色体和 DNA 的变化纪律 (5)减数割裂构成子细胞品种: 假设某生物的体细胞中含 n 对同源染色体,则: 它的精 (卵) 原细胞进行减数割裂可构成 2n 种精子 (卵细胞) ; 它的 1 个精原细胞进行减数割裂构成 2 种精子。它的 1 个卵 原细胞进行减数割裂构成 1 种卵细胞。 五、受精感化的特点和意义 特点: 受精感化是精子和卵细胞彼此识别、融合成为受精卵的过程。受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目, 此中有一半来自精子,另一半来自卵细胞。 意义: 减数割裂和受精感化对于维持生物前儿女体细胞中染色体数目标恒定, 对于生物的遗传和变异具有主要的感化。 六、减数割裂与有丝割裂图像辨析步调: 一看染色体数目:奇数为减Ⅱ(姐妹分炊只看一极) 二看有无同源染色体:没无为减Ⅱ(姐妹分炊只看一极) 三看同源染色体行为:确定有丝或减Ⅰ 留意:若细胞质为不均等割裂,则为卵原细胞的减Ⅰ或减Ⅱ的后期。 同源染色体分炊—减Ⅰ后期 姐妹分炊—减Ⅱ后期 例:判断下列细胞正在进行什么割裂,处在什么期间? 谜底:1.减Ⅱ前期 5.有丝后期 2.减Ⅰ前期 6.减Ⅱ后期 3.减Ⅱ前期 7.减Ⅱ后期 4.减Ⅱ末期 8.减Ⅰ后期 谜底:9.有丝前期 10.减Ⅱ中期 11.减Ⅰ后期 12.减Ⅱ中期 11.减Ⅰ前期 12.减Ⅱ后期 13.减Ⅰ中期 14.有丝中期 第 2 节 基因在染色体上 (1) 、一个染色体上有 多 个基因,基因在染色体上呈 线性 陈列。基因和染色体行为具有着较着的平 行关系。 (2) 、基因的分手定律的本色是:在杂合体的细胞中,位于 一 对同源染色体上的 等位 基因,具有必然的 独立性,在减数割裂构成配子的过程中, 等位 基因 会随 的分隔而分手,别离进入两个配子中, 独登时随配子传给儿女。 基因的自在组合定律的本色是:位于非同源 染色体上的 非等位 基因的分手或组合互不干扰的,在减数割裂 过程中, 同源 染色体上的 等位 基因相互分手的同时, 非同源 染色体上的 非等位 基因 自在组合 。 第 3 节伴性遗传 1、XY 型性别决定体例: ? 染色体构成(n 对) : 雄性:n-1 对常染色体 + XY 雌性:n-1 对常染色体 + XX ? 生物体细胞中的染色体能够分为两类:性染色体和常染色体,生物的性别凡是就是由 性 染色体决定的。生物 的品种分歧,性别决定的体例也不不异。生物的性别决定体例次要有两种: ? ①XY 型:雌性的性染色体是 XX ,雄性的性染色体是 XY 。生物界中绝大大都生物的性别决定属于 XY 型。 雄性(男性)个别的精原细胞在颠末减数割裂构成精子时,能够同时发生含有 X 染色体和 Y 染色体的精 子,而且这两种精子的数目是相 同 的,而雌性(女性)个别的卵原细胞在颠末减数割裂构成卵细胞时,只可以或许 发生 1 种含有 X 染色体的卵细胞。受精时,因为两种精子和卵细胞连系的机遇 相等,因而,在 XY 型性别决定 的生物所发生的儿女中,雌性(女性)个别和雄性(男性)个别的数量比为 1:1 。 ? ②ZW 型:该性别决定的生物,雌性的性染色体是 ZW,雄性的是 ZZ。蛾类、鸟类的性别决定属于 ZW 型。 2、三种伴性遗传的特点: 性染色体上的基因,它的遗传体例是与性别相联系的,这种遗传体例叫 伴性 遗传。 总结: (1)伴 X 隐性遗传的特点: ① 男 > 女 ② 隔代遗传(交叉遗传) ③ 母病子必病,女病父必病 (2)伴 X 显性遗传的特点: ① 女>男 ② 持续发病 ③ 父病女必病,子病母必病 (3)伴 Y 遗传的特点: ①男病女不病 ②父→子→孙 附:常见遗传病类型(要记住 ) : ... 伴 X 隐:色盲、血友病 伴 X 显:抗维生素 D 佝偻病 常隐:先本性聋哑、白化病 常显:多(并)指

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