设为首页 | 合乐888手机版客户端-合乐888手机版下客户端
当前位置: 合乐888手机版客户端.合乐888手机版下客户端 > 染色体 > 中国人种基因图谱
中国人种基因图谱
发表日期:2019-06-27 21:48| 来源 :本站原创 | 点击数:
本文摘要:断根汗青记实 声明:百科词条人人可编纂,词条建立和点窜均免费,毫不具有官方及代办署理商付费代编,请勿上当被骗。详情 汗青上的今天 百科冷学问 秒懂星讲堂 秒懂大师说 秒懂看瓦特 秒懂五千年 秒懂全视界 数字博物馆 查看我的珍藏 中国人种基因图谱 跟着

  断根汗青记实

  声明:百科词条人人可编纂,词条建立和点窜均免费,毫不具有官方及代办署理商付费代编,请勿上当被骗。详情

  汗青上的今天

  百科冷学问

  秒懂星讲堂

  秒懂大师说

  秒懂看瓦特

  秒懂五千年

  秒懂全视界

  数字博物馆

  查看我的珍藏

  中国人种基因图谱

  跟着分子人类学数据的不竭堆集,父系Y染色体与母系mtDNA研究的一系列进展,使得中国人群的多样性布局逐步了了。

  现有的Y染色体数据揭示,在旧石器时代,现代人最后假寓东亚或东南亚之后,紧接着不竭北迁,这奠基了中国人遗传布局的根本。通过领会人类基因的遗传成分,绘制中国人种基因图谱。

  中国人种基因图谱:一对为性染色体,XY组合的为男性,XX组合的为女性。Y染色体只在父亲与儿子传代,呈严酷的父系遗传,研究Y染色体,能够发觉人群在父系关系上的迁移和成长。母系mtDNA表示为母系遗传。通过检测现代人mtDNA,能弄清各民族、各地人的母系血缘关系。通过研究Y-DNAmtDNA的重合型,能够揭开中国人的先人来历之谜。

  中国人种基因图谱

  分子人类学

  揭开中国人的先人来历之谜

  Y-DNA

  mtDNA

  两者的重合型

  中国人发源

  发源与构成

  中国人种基因图谱

  在分子进化的研究中,单倍群单倍型类群是一组雷同的单倍型,它们有一个配合的单核苷酸多态性先人。由于单倍群由类似的单倍型构成, 所以能够从单倍型来预测单倍群.单核苷酸多态性试验被用来确认单倍型单倍群以字母来标识表记标帜,而且以数字和一些字母来做弥补,,例如O2a。Y染色体线粒体单倍群有分歧的单倍群标识表记标帜方式。单倍群用来标识表记标帜数千年前的先人来历。

  在人类遗传学中, 最遍及被研究的单倍群是『人类Y染色体脱氧核糖核酸单倍群(Y-DNA单倍群)』和『人类线粒体脱氧核糖核酸单倍群mtDNA单倍群)』,这两个都能够被用来定义遗传群体。Y染色体脱氧核糖核酸单倍群仅仅被从

  父系线遗传

  ,同时mtDNA仅仅被从

  母系线遗传

  中国人种基因图谱

  Y-DNA

  人类父系基因Y-DNA

  在人类基因学里,人类Y染色体DNA单倍型类群通过特征进行人类学研究的一门科学,次要用于研究人类的“非洲发源论”及当前的种群分布的遗传学证据。人类有23对46条染色体,此中22对44条为常染色体,别的一对为性染色体,XY组合的为男性,XX组合的为女性。Y染色体只能父子相传,所以研究Y染色体,能够发觉人群在父系关系上的迁移和成长。上面的人类Y染色体谱系树是按照Y染色体单倍型类群的分歧把全数现代智人分为18个类型,用从A到R的十八个字母作为索引。谱系树中的父节点代表的对应基因突变是所有子节点共有的,但反之否则。研究者们则把理论上具有的所有男性鼻祖称为Y染色体亚当。分歧的研究猜测的Y染色体亚当的时代也分歧。人类Y染色体DNA(Y-DNA)单倍型类群用大写字母A至T标识表记标帜,以下还有更细的分类则用数字和小写字母标识表记标帜。

  此后在M168突变的根本上,又别离发生了C-M130、DE=YAP和F=M89三个子类型,此中DE=YAP分为D=M174和E=M96两种;DE=YAP又被称为小黑矮人(Pigmy Negroid)基因,和C-M130几乎同时走出非洲。DE=YAP次要分布在印度安达曼群岛安达曼人(达100%)、藏族(58%)、土家族彝族瑶族琉球人(55%)、日本人(34.7%)、阿伊努人(88%)、朝鲜、满族、缅甸人、克钦人。在汉族人中,D=YAP呈现的频次小于1%。F=M89则是所有其他人群共有的,现今大要全世界80%以上的人都有这个变异点。

  在F=M89的根本上,又发生G=M201、H=M52、I=M170、J=M304和K=M9=K*几个子类型,此中K=M9是最主要的一个子类型,亚欧大陆上除西亚和西伯利亚地域,其绝大部门民族都共有这个变异点,现今中国汉族中,96%的人都是K=M9类型。

  在K=M9的根本上,又发生了K1=M177、K2=M70、K3=M147、K4=M230、L=M11、M=M4、NO=M214、P=M45=P*几个子类型,此中NO=M214又分为N=M231和O=M175两个子类,N=M231次要分布在乌拉尔山两侧、北欧北部、东欧北部和北极圈内的爱斯基摩人,而O=M175次要分布在东亚、东南亚、北亚东部、部门承平洋岛屿,现今中国汉族的次要类型就是O=M175。

  在P=M45的根本上,又发生了Q=P36和R=M207两个子类,此中R=M207分为R1a=M17和R1b=M173两个子类。Q=P36包罗美洲土著印地安人;R1a=M17包罗西亚的伊朗、南亚的印度;而整个R=M173类型被认为高古利安人的基因,分布在欧洲大部和西亚、南亚。

  全球各族群次要的及其根据海岸迁徙模子的可能迁徙路线突变族群

  单倍群A(M91):非洲,出格是科伊桑人、埃塞俄比亚人及尼罗人

  单倍群B(M60):非洲,出格是美拉尼西亚人及哈扎人

  有M168突变族群

  M168突变发生于约公元前5万年。

  单倍群C(M130):大洋洲、北/中/东亚、北美洲,仅略微具有于南美洲、南亚、西亚及欧洲

  单倍群F(M89):大洋洲、欧洲、亚洲、美洲

  YAP+单倍群

  单倍群E1b1a(V38):西非及临近区域,畴前称为E3a

  单倍群E1b1b(M215):东非、北非、中东、地中海地域、巴尔干地域,畴前称为E3b

  单倍群D(M174):西藏

  单倍群E(M96)

  单倍群DE(M1, M145, M203)

  有M89突变族群

  M89突变发生于约公元前4万5千年。

  单倍群F(P14, M213):南印度、斯里兰卡、中国、韩国

  单倍群G(M201):出此刻欧亚大陆的很多族群,但比率不高;最常见于高加索伊朗高原安那托利亚;在欧洲次要分布于希腊、意大利、伊比利、提洛、波希米亚;在北欧则极为稀有

  单倍群H(M69):南印度、斯里兰卡、尼泊尔、巴基斯坦、伊朗、中亚及阿拉伯

  单倍群IJK(L15, L16)

  有L15及L16突变族群

  单倍群IJK(L15, L16)

  单倍群J*:次要发觉于索科特拉岛,少量发觉于巴基斯坦、安曼、希腊、捷克突厥人)

  单倍群J1(M267):次要分布于中东、埃塞俄比亚及北非的闪米人地域、伊朗、巴基斯坦、印度,以及达吉斯坦的东北高加索人;具有DYS388=13的J1则与东安那托利亚相关

  单倍群J2(M172):次要发觉于西亚、中亚、南欧及北非

  单倍群I1(M253, M307, P30, P40):北欧

  单倍群I2(S31):中欧、东南欧及萨丁尼亚

  单倍群I(M170, P19, M258):普遍分布于欧洲,少量发觉于部份中东地域,其他地域几乎没有

  单倍群J(M304):中东、土耳其、高加索、意大利、希腊、巴尔干、北非及东北非

  单倍群IJ(S2, S22)

  单倍群K(M9, P128, P131, P132)

  有M9突变族群

  M9突变发生于约公元前4万年。

  单倍群L(M11, M20, M22, M61, M185, M295):南亚、中亚、西南亚地中海地域

  单倍群T(M70, M184/USP9Y+3178, M193, M272):北非、非洲之角、西南亚、地中海地域、南亚,以往称为单倍群K2

  单倍群LT(L298/P326)

  单倍群K(xLT)(rs2033003/M526)

  有M526突变族群

  单倍群R1a(M17):中亚、南亚、中欧、北欧、东欧

  单倍群R1b(M343):欧洲、高加索、中亚、北非、中非

  单倍群R1(M173):西部欧亚、非洲乍得湖畔

  单倍群R2(M124):南亚、高加索、中亚

  单倍群Q-M3(M3):中美洲、北美洲、南美洲

  单倍群Q-M242(M242):发生于约15,000-20,000年前。发觉于亚洲及美洲

  单倍群R(M207)

  单倍群O1a(M119) 中国全境(含台湾)、菲律宾北部

  单倍群O1b(P31, M268)日本、韩国、中国中南和西南地域、东南亚

  单倍群O2(M122):东亚、中亚、尼泊尔、不丹、印度东北部、孟加拉国、东南亚、承平洋群岛

  单倍群N(M231):欧亚大陆最北部、中国,出格是乌拉尔人

  单倍群O(M175):东亚、东南亚、南承平洋、南亚、中亚

  单倍群M(P256):新几内亚美拉尼西亚、东印尼

  单倍群NO(M214)

  单倍群P-M45(M45):M45发生于约公元前3万5千年

  单倍群S(M230, P202, P204):新几内亚、美拉尼西亚、东印尼

  中国人种基因图谱

  mtDNA

  人类母系基因mtDNA

  人类粒线体DNA单倍体群(Human mitochondrial DNA haplogroup)是遗传学上根据粒线体DNA差别而定义出来的单倍群。可使研究者追溯母系遗传人类发源,粒线体研究显示人类是发源于非洲地域。

  线粒体DNA单倍群用字母A, B, C, CZ, D, E, F, G, H, pre-HV, HV, I, J, pre-JT, JT, K, L0, L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, UK, V, W, X, Y和Z.来标识表记标帜。单倍体夏娃则是理论上一切女性的鼻祖。以下是最常见的分划:

  【撒哈拉-非洲型】L0, L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7

  【西欧亚型】H,T,U,V,X,K,I,J,W

  【东欧亚型】A, B, C, D, E, F, G,Y

  【土著美洲人型】A,B,C,D,X

  【澳大拉西亚型】O,P,Q,S

  除男性精子细胞外,人身体所有细胞里面都有线粒体,但只要女性的线粒体基因能随其卵子遗传给儿女。mtDNA是Mitochondrial DNA(线粒体DNA)的缩写,是承载线粒体遗传暗码的物质。汉子线粒体只陪伴此汉子糊口终身,然后终结,不克不及遗传给儿女。mtDNA表示为母系遗传。mtDNA布局类型是反映母系脉络的主要目标。通过检测现代人mtDNA,能弄清各民族、各地人的母系血缘关系。通过检测古尸线粒体,可弄清汗青上各个民族间的母系血缘关系、汗青故事、迁移路线、汗青名人的民族、身份。

  母亲给儿女贡献了50%的遗传基因,对儿女遗传特征有着和父亲一样的影响力。古代一夫多妻,有时抢掠战

  败民族女性为妻为妾。胜族因为不顺应败族地域天气地舆前提(如华夏族不顺应寒冷、干燥、冻土的胡人族的漠北地区),一般打完胜仗带着抢来的妾前往本籍并配合糊口生育儿女。外族妻妾生育的孩子虽有一半外族基因,但文化上被视作其父民族的人。儿子长大后继续到外族领地抢掠妻妾,生育的孙子辈已有75%外族血统,但仍被视作属于其爷爷民族的人。虽然孙子的Y染色体仍然和爷爷的一样类型,但其母系线粒体mtDNA,以及身体常染色体已和其爷爷的大不不异。如斯不竭轮回,导致民族的文化、言语虽然仍是先人的,但若干代后民族生齿的血统、基因已发生很大改变。

  因而,一个民族、地域人群的母系线粒体mtDNA布局类型和形成比例,比父系Y染色体更能反映其遗传和血统特征。

  中国人种基因图谱

  两者的重合型

  以上两者的重合类型暗示具有两种单倍群的人群具有Y染色体mtDNA单倍群的夹杂基因。

  以下是Y染色体DNA单倍型类群和粒线体DNA单倍体群大约的不异之处:

  Y染色体单倍群∣ mtDNA单倍群 ∣地舆位置和人种

  ――――――――――――――――――――――――

  A ∣L0 ∣东非及南非

  B ∣L1,L4 ∣东非及中非

  E1,E2,E3 ∣L2,L3 ∣撒哈拉非洲

  O,N,C3 ∣CZ/C/Z,D,G,A,B,F ∣东亚,西伯利亚

  K,M ∣R,P,Q,M ∣承平洋

  R,I,E3B,J ∣HV/H/V, JT/J/T,U/K ∣欧洲,西亚

  Q,C3 ∣A,X,Y,C,D ∣工具伯利亚

  中国人种基因图谱

  中国人发源

  单倍群C-M130的人群却极可能是最早达到东亚的人群。单倍群C从阿拉伯半岛南部、巴基斯坦、印度、斯里兰卡、东南亚、东亚、大洋洲到美洲都有分布,特别在远东和大洋洲高频分布,但在撒哈拉以南的非洲没有被发觉。C下流的分支,例如C1-M8、C2-M38、C3-M217、C4-M347、C5-M356和C6-P55,都有着区域特同性分布[24]。C3-M217是分布最广的支系,在蒙古和西伯利亚群体中最高频呈现。单倍群C1出此刻中国东北、朝鲜半岛、日本、琉球群岛,约占日本人的5%,韩国人的1%。单倍群C2出此刻从印度尼西亚东部到波利尼西亚承平洋岛屿人群,特别是在波利尼西亚的一些群体中,且因为持续的奠定者效应遗传漂变而成为了上述处所的特征单倍群。C4几乎仅局限在大洋洲的澳大利亚原居民中。C5在印度及其周边的巴基斯坦和尼泊尔等地低频呈现。C6则仅出此刻新几内亚高地上。

  单倍群D-M174在安达曼尼格利陀人、北部藏缅群体和日本的阿伊努人中高频分布,在其他东亚、东南亚和中亚群体也有低频分布(图1)[17,19,29,30]。D下分D1-M15、D2-M55和D3-P99三个次要支系,还有很多未明白定位的小支系。D1在藏族、羌语支彝语支人群中普遍分布,在东亚其他群体中也有低频分布[31,32]。D3在青藏高原东部(康区)、白马人及纳西族等群体中高频 [31]。D*多在安达曼群岛被发觉[30],且已被隔离了至多2万年。其他一些被包含在D*中的小支系也多分布于西藏周边藏缅语人群、东南亚人群,阿尔泰人中也有少量来历不明的D*

  5万年前,K-M9中的L-M20(M11)、P-P27(M45)白人分手出去之后,残剩的人群染色体突变为M214,接着又分为N、O。N、O沿着喜马拉雅山南,进入东南亚。4万年前,在东南亚的密林里,N、O演变为黄种人。黄种人逐步成长强大了起来,在与CD棕色人种的对比中,慢慢占领了劣势,并最终代替了CD棕色人种。也就是说,跟着黄种人的到来,Y染色体发生了C、D被O的替代。

  单倍群O分为O1、O2和O3三个子类。东亚和东南亚80-90%的人属于O类型,在西伯利亚有必然比例的O1,在中亚有少量O1和必然比例的O3,在西亚有少量O3,在南亚有必然比例的O2和O3,在大洋洲有少量O1、O2和必然比例的O3,O在美洲原居民中根基不具有。

  对于O1、O2和O3,除O1-MSY2.2和O3-M122各为一个单倍群外,O2-M268有O2a-PK4、O2b-M176和O2*-M268(XPK4、M176)三个下流单倍群。除以上五个单倍群外,O*-M175(xMSY2.2、M268、M122)形成单倍群O-M175下流的一个残剩单倍群。

  ◆O1-MSY2.2

  普遍分布于西伯利亚、东亚和东南亚,在中亚和大洋洲有少量分布,次要分布于汉族、回族、人群、人群、阿尔泰语系满-通古斯语族人群和部门侗台语系人群。

  ◆ O2a-PK4

  普遍分布于东亚、东南亚和南亚,在大洋洲有少量分布,次要分布于湖南汉族、岭南汉族、孟-高棉语系人群、侗台语系人群和南岛语系印度尼西亚语族人群,于苗瑶语系人群、孟-高棉语系人群。

  ◆O2b-M176

  普遍分布于东亚和东南亚,次要分布于日本人、朝鲜半岛人和印尼人中。

  ◆O2*-M268(XPK4、M176)

  普遍分布于东亚大陆,次要分布于汉族。

  ◆O*-M175(xMSY2.2、M268、M122)

  O—M175类型次要分布在东亚、东南亚、北亚东部、部门承平洋岛屿,生齿跨越15亿,保守黄色人种国度中,O—M175在除外蒙以外的所有东亚黄色人种国度中呈现频次都跨越了50%,日本为55.2%,韩国为67%。

  中国人主体类型就是O—M175,汉族人中跨越80%。并且在汉族中O—M175类型中最多的是O3—M122,与四周其他民族并不不异,而与云南地域的很多民族有类似的处所。

  中国人种基因图谱

  发源与构成

  黄河下贱域先民缔造了大汶口文化及其龙山文化,普遍分布在在山东、豫东、冀东、辽东半岛和淮海地域。自从大汶口文化向华夏地域扩张,使得仰韶彩陶文化退出汗青舞台以来,华夏地域在大汶口文化的强烈影响之下起头呈现,但不是真正意义的龙山文化,被定名为本地二期、三期文化。典型龙山文化是承继大汶口文化的要素而成长起来的,以山东龙山文化为典型代表,华夏龙山文化的根基面孔清晰地显示出大汶口文化对华夏地域的深刻影响,含有较多的大汶口文化要素,趋势于东方化。

  按照汗青传说,太昊是出名的东夷集团首领,伏羲姓氏后裔分亲属于太昊集团西迁的一支。春秋时的任(济宁市)、宿-须句(东平县)、颛臾(费县西北)都是太昊后裔回到东夷家园后成立的方国。太昊部落(该族分两支,原支在曲阜成长为太昊集团,西迁一支在淮阳成长为伏羲风姓部族),分为山东与淮阳和两大系统,均以东夷言语为主,少昊部落是从太昊部落分出来的直属后裔,蚩尤出自于东夷少昊氏。太昊集团崇敬龙图腾,少昊蚩尤集团以鸟为图腾崇敬。神农氏炎帝部削发源于陕西姜水流域,东迁到今豫东一带地域,与少昊蚩尤集团交织分布,有时发生矛盾和冲突。神农氏炎帝部落被迫回迁姜水家乡与黄帝集连合盟。

  华夏雏形起头发生于商周时代。商代赢姓诸侯国,传说嬴姓先人是来自东夷首领少昊氏,构成了华族集团。周代分封了姬姓诸侯国,统称夏族集团。到了春秋战国时代才起头并称华夏。汉朝确立前后历400余年,跟着经济、文化及国度的大一统,泛称华夏的华夏黄河道域居民,兼并了南方苗蛮百越集团,统称为汉人,汉族的正式构成就是从汉朝起头的。

  东夷史前文化成长序列:新泰乌珠台人(距今5—2万年摆布),后李文化(距今8400-7700年摆布),北辛文化(距今7300-6100年摆布),龙山文化(距今4600-4000年摆布),岳石文化(距今4000-3600年摆布)和诸汗青期间文化。其主干北辛文化-大汶口文化-龙山文化-岳石文化,时间跨度近4000年。 大汶口文化和龙山文化遗址在山东、豫东、冀东、辽东半岛和淮海地域都有普遍分布,留下了东夷先民的勾当遗址。到了距今5000年当前,一种新文化以压服之势笼盖了华夏及其南北新近的各个文化区,这就是龙山文化。龙山文化是承继大汶口文化成长而来的,遍及采用大汶口文化发现的快轮制陶手艺和占卜。大汶口文化和龙山文化均属东夷人缔造的典型父系社会文化。分子人类学证明龙山文化人骨Y-DNA均为O3-M122,含有部门O3e,没有其它类型,和现代汉族的主体部门完全分歧,也就是说,现代汉族的主体部门其父系远祖完满是来自龙山人。无论五胡乱华和蒙元满清入侵华夏,都改变不了汉族以03-M122为主体的永世性款式。夏商周的发源与龙山文化有慎密联系。

  东夷人缔造出了光耀灿烂的文明,同华夏文明一同形成了整个华夏文明的系统系统,是黄河文明甚至整个华夏文明的主体和渊源之一。在黄河道域工具两大系部落集团中,夏人出自西系,而又融合了东方少昊集团很多部落最早成立国度的一支。商人出自黄河道域工具两大系部落集团中的东系,虽然与夏人一样是工具的两大系部落融合的复合型配合体。商朝以玄鸟为图腾,与东夷有血缘同源关系,确对商朝与东夷的关系影响极为深刻。商代人殉、人祭之风渊源于东夷,从甲骨卜辞的记实看,用为人殉、人牲的次要是羌人。商朝分封了东方赢姓诸国,成立普遍联盟关系,九夷之师作为商朝最精锐的部队,是栖身在山东的东夷部落构成的部队,不断支撑商朝远征西羌,但商纣王败北荒淫,不断地向赢姓诸国强征财物,屡次征伐西边羌方,东方赢姓诸国曾经厌倦了商纣无休止的穷兵黩武,拒绝了商朝让他们参战的要求。东方诸族纷纷叛离商纣王,商朝不得不从西边调兵,去征伐东方赢姓诸国。周武王坐收渔人之利,入主华夏夺权。从西周初期东夷与商遗裔结合起来否决周王的环境看,商与东夷的关系仍是比力亲近的。秦人原为东夷集团的一支,被周王室调到在西陲,持久与羌戎作战,成立秦国。成王伐盍(葢)商盍(葢),杀飞(廉),西迁商之民于邾,以御奴之戎,是秦先人。而商奄即今山东曲阜包罗莱芜一带的嬴姓大国,证明秦人最早的先人,是从山东迁来的。秦人出自于少昊赢姓后裔,把中国推向了大一统时代,对中国和世界汗青发生了深远影响,奠基中国两千余年政治轨制根基款式。汉朝继秦的同一之后,开创了大一统的局 面,承继和巩固了秦朝起头的同一国度。

  考古表白,新石器时代华夏文化与东方地文化有着持久的、屡次的往来,表示为二里头文化所包含的较多东方文化要素,考古学界分歧认为龙山文化是二里头文化的次要来历。山东龙山文化遗址发觉了近2000件骨刻文,和商代甲骨文源传播承关系很是亲近,甲骨文中的良多文字间接承继了骨刻文的特点和气概,但二里头文化遗址不断未能出土雷同殷墟甲骨卜辞的同期间的文字记录,夏朝的具有性一直无法被证明。

  体质人类学研究表白,陶寺文化人群人骨含有较多的南亚人种成分,在人品种型上与他们前身的仰韶文化居民很是接近,但和黄河下贱域文化居民有较大的差距。跟着华夏文化与东方地文化有着持久的、屡次的往来,二里头文化四期是在前三期根本上与东方文化交换融合,二里头文化居民在人品种型上发生了变化,愈加接近东亚人种特征,能够申明该地域曾经呈现大量的人群交换。中国科学院考古研究所演讲表白:山东龙山文化(诸城呈子II期)的人骨研究显示了与大汶口文化的分歧性同时与现代华北人也较接近,因而认为从大汶口文化到龙山文化甚至近代,人品种型上是持续的而不是代替的关系。

  分子人类学研究表白,陶寺文化人群人骨mtDNA阐发显示M系单倍群占85%,二里头文化母系M占64.3%(与以前比拟,N系稍有添加),能够申明古华夏母系无疑是M系高频为特征。山东长岛7000年前人骨mtDNA阐发显示N系单倍群占70%,淄博地域距今 2500 和 2000 年前的人骨mtDNA均为N系,N系含有少量中亚-欧洲基因。可见新石器时代东部西部母系mtDNA不同庞大。西安现代组mtDNA:N系占37%,M占63%,;河南现代组mtDNA:N系占47%,M占53%;青岛现代组N系占40%,M占60%(在山东地域属于破例,可能是由于青岛是开放城市,外埠移民较多);山东淄博现代组N系占57%,M占43%,但泰安、荣成地域N系高达60~67%,整个山东平均值N系占51%,M占49%。由此看出,在黄河道域,母系mtDNA-N的含量及分布,显示它自东往西扩散的趋向。从父系基因来看,按照龙山文化前人骨DNA的研究表白,龙山文化的居民,其是O3-M122,而且只含有O3和子类型O3e,没有其他类型,和现代汉族的主体部门完全分歧,也就是说,现代汉族的主体部门其父系远祖完满是来自龙山文化先民,也就是龙山人。O3-M122是汉族的绝对主体,按照2004年文波的数据,山东汉族为59.5%、河南52%、陕西汉族56.7%,显示它自东往西扩散的趋向,可见黄河下贱域O3-M122比例居于北方首位,母系mtDNA-N比例也是在北方最高的。

  研究父系基因,同时也要关心母系基因。老亚洲CD本来对应的是母系M,均属亚洲旧石器人类。北方汉族母系基因M占绝大都,N很是低频。山东母系M和N各占一半,和北方其他地域较着纷歧样。晚期父系O3本来对应的是母系N。新亚洲人O单倍群是3~5万年前发源于南亚的,分为O1、O2、O3。在旧石器时代1-2万年前,O1、O2先北上扩散,考古证明红山文化人骨Y-DNA含有O1O2,最可能和日韩O2b有慎密联系。虽然O3比O1O2起步晚,但北上迸发扩张代替了O1O2。古华夏母系基因满是M,和藏缅族群不异,但其时古东夷母系N高频。跟着龙山文化大规模扩张,mtDNA-N扩散到华夏。O3占66.70%,在全国各方言区居于首位。冀鲁官线%,居于次位,而且母系mtDNA-N是在北方中最高的。龙山文化以压服之势笼盖了华夏及其南北新近的各个文化区,O3大迸发扩张,完全代替北亚通古斯C和羌藏D,获得母系M,而且把百越O1和苗瑶O2a赶退至长江流域。O2b被迫北上逃到东北蛮荒地域,然后通过朝鲜半岛,扩散到日本。龙山文化笼盖了华夏及其南北地域,终究构成了北方汉族父系O3配头母系N、M的款式现状。

  黄河上游藏缅族群及其西北汉族特有的O3e-M134高发频次,O3-M122比例低。而黄河下流以O3-M122为最,O3e-M134不多见。O3-M122是O3e-M134的祖型,O3-M122最早进入黄河中下范畴成为东方仆人,迫使O3e向西迁徒,与羌藏D系共处融合,构成了藏缅族群。有O3e-M134的处所一般都有O3-M122,但有O3-M122的处所不必然有O3e-M134。从黄河道域的整个趋向来看,O3e-M134是西部比东部高,越往东越低。在黄河下贱域,O3-M122的含量显跨越O3e-M134,显示它自东往西扩散的趋向。在O3-M122的细分谱系中,O3*-M122、O3a4-002611次要分布在黄河中下贱域,明显是东夷集团的主体类型,由于这个单倍群在藏缅语人群中很稀少,可是在汉族里的比例却能占较大的比例。东夷人以O3-M122为最,几乎没有羌藏D系,和现代汉族的主体部门完全分歧。东夷O3-M122与夏周O3e-M134均属汉族父系先人的两大来历。

  .Y染色体揭示晚期人类进入东亚和东亚人群特征构成过程

  :复旦大学出书社

  ,2009-10-18

  :20-34

  姚永刚、张亚平

  .线​粒​体​D​N​A​和​人​类​进​化

  :科学出书社

  ,2010-7-18

  :8-15

  .Y染色体、mtDNA多态性与东亚人群的遗传布局

  :复旦大学出书社

  ,2003-11-01

  :50-108

  .龙山文化

  :文物出书社

  ,2006-01-01

  :8-69

  .大汶口文化-从原始到文明

  .山东济南

  :山东文艺出书社

  ,2004-10-01

  :138-143

  Wei Deng. Baochen Shi. Xiaoli He

  .Evolution and migration history of the Chinese population inferred from Chinese Y-chromosome evidence

  .German

  :Springer-Verlag

  ,2004-06-02

  :2-10

  .Y染色体单倍群D在东亚的分布及其意义

  :现代人类学通信社

  ,2008-11-01

  :5-18

  词条标签:

  中国人种基因图谱图册

  V百科往期回首

  浏览次数:

  编纂次数:26次汗青版本

  比来更新:

  (2019-05-16)

  Y-DNA

  mtDNA

  两者的重合型

  中国人发源

  发源与构成

  举报不良消息

  未通过词条申述

  赞扬侵权消息

  封禁查询与解封

  ©2019Baidu

  京ICP证030173号

(责任编辑:admin)
http://dxsjwj.com/rst/1306/
热门推荐
  • 娱乐资讯
  • 社会百态