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查染色体怎么查能查到什么
发表日期:2019-05-08 22:32| 来源 :本站原创 | 点击数:
本文摘要:可选中1个或多个下面的环节词,搜刮相关材料。也可间接点搜刮材料搜刮整个问题。 来自科学教育类认证团队2018-09-21 擅长:暂不决制 查染色体的方式 染色体查抄是抽血,具体说是取静脉血0.5ml,接种于特定的培育基中,6872小时后收成细胞,经显带染色,在镜

  可选中1个或多个下面的环节词,搜刮相关材料。也可间接点“搜刮材料”搜刮整个问题。

  来自科学教育类认证团队2018-09-21

  擅长:暂不决制

  查染色体的方式

  染色体查抄是抽血,具体说是取静脉血0.5ml,接种于特定的培育基中,68—72小时后收成细胞,经显带染色,在镜下放大1000倍,计数并阐发核型。尽管去抽血就是了,其他的大夫来做。

  查染色体可以或许查到什么

  对不良孕产史:即流产﹑死胎﹑生育正常儿,有不良孕产史的人群表形一般与常人无异,这是由于该人群的染色体非常是倒位或者是均衡易位,但不丢失遗传物质,据材料表白:在不良孕产史的人群中,有1—1.5%是因为染色体非常惹起的,所以这部份人很有需要行染色体查抄。

  良多时候城市有人问为什么要做染色体查抄,这个染色体查抄是属于遗传学查抄的,那么就来具体引见一下那些环境需要做染色体查抄。

  有些环境是需要做染色体查抄。对于男方来说精液常规查抄浓度良多次查抄都小于1000万/毫升,对于女方有天然流产病史达到两次或以上,并且是晚期流产还频频流产的话建议做进一步查抄,才能查明流产缘由,若是女方剂宫内情况有问题,那么胎儿染色体大约有50%都是纷歧般的。

  若是男方的精子浓度小于1000万/毫升,最好去做Y染色体微缺失查抄。若是Y染色体微缺失会导致重度少精症,会影响生育问题。仍是有医治方案的,好比说试管婴儿,不外费用有点高,并且成功率在5%到10%摆布,不外若是无机会,仍是能够测验考试的,还有一种是不进行儿女性此外选择,但可能会导致男性儿女不育。

  参考材料:百度百科-染色体查抄

  来自科学教育类芝麻团保举于2017-05-21

  擅长:公事打点

  参与团队:考研合作团

  展开全数染色体是抽血查抄。要去三级病院的生殖核心科做查抄。

  一、关于染色体

  一般在两种环境下,需要查染色体:男方多次精液常规查抄浓度都小于1000万/毫升;有两次(包罗两次)以上天然流产病史的,出格是晚期流产(怀孕3个月之内的)。怀孕过程中,约7%发生天然流产,能够认为是优胜劣汰;但频频流产(两次(包罗两次)以上天然流产病史的,出格是晚期流产(怀孕3个月之内的))中,需要做进一步查抄的,以明白流产缘由:此中胎儿染色体约50%长短常,其余可能与女方剂宫内情况相关,还有一部门是限于现有医学程度缘由不明的。

  无精症患者染色体核型非常发生率10~15%,少精症患者染色体核型非常发生率4~5%,精液各参数一般或根基一般患者染色体核型非常发生率1%。

  二、关于Y染色体微缺失

  精子浓度小于1000万/毫升,还建议进行Y染色体微缺失查抄的(WHO诊疗指南和《坎贝尔-沃尔什泌尿外科学》划定是低于500万/毫升)。Y染色体微缺失次要来自于遗传学变异,

  男性不育患者中7%发生Y染色体微缺失,此中少精症患者3~7%发生Y染色体微缺失,

  无精症患者13%发生Y染色体微缺失。AZFa 区完全缺失或AZFb+c 同时缺失的患者96%为无精子症,4%表示为严峻少精子症。

  Y染色体微缺失惹起的重度少精子症:Y染色体微缺失患者的男性儿女也有Y染色体微缺失,也可能面对生育问题,有两种医治方案供选择:能够选择第三代试管婴儿

  ,选择女性儿女,但费用约5万元摆布的,成功率5%~10%摆布的;或不进行儿女性别选择,但有男性儿女不育的风险(Y染色体微缺失遗传给男性儿女,呈现严峻少弱精,以至无精症的风险)。具体应与您的主治医师筹议的。本回覆被网友采纳已赞过已踩过你对这个回覆的评价是?评论收起

  晓得合股人2018-06-26十余年耐材出产研发经验,专注耐材行业全体处理方案。免费手艺征询,施工指点!向TA提问展开全数外周血染色体的话,查的步调一般是,上午空肚进行静脉抽血——肝素抗凝——外周血淋巴细胞培育(37摄氏度,72小时)——低渗法收成细胞,固定液固定,制成细胞悬液——制片,G显带手艺或者R显带或者C显带——显微镜下人工进行察看和阐发(随机拔取分离优良的中期细胞割裂相20~50个)——报乐成果,镜下摄影,上机阐发并生成图文演讲——审核、签发演讲。

  此中的过程您领会一下,我也是大致说一下。一般病院出演讲都在一个月摆布,有些病院可能查抄者较多,演讲可能会延迟到2个月摆布才能出。

  一、尝试室查抄

  Down分析征血清学查抄可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶增高、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%、但与患者发育非常及智力低下无关。

  约1/3的Down分析征患儿母亲在怀胎4~6个月时血清甲胎卵白含量增高,血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低,可提醒胎儿Down分析征查抄成果。阳性妊妇应行羊膜囊穿刺,检测患者羊水细胞或染色体。

  二、其他辅助查抄

  妊妇行羊膜囊穿刺可发觉羊水细胞染色体非常能够晚期筛查Down分析征患儿及其他染色体发育不全。

  染色体查抄可用荧光原位杂交手艺检测患者羊水细胞或染色体,如Down分析征可发觉21号染色体为三倍体。

  染色体查抄建议在婚前、孕前和产前三个时间做比力合适,这是由于在这三个时间做能够防止、削减纷歧般的孩子出生,可是孙慧清主任建议染色体查抄在孕前做是最为合适的时间,能够医治过再怀孕。特别是有过不良生育史的女性伴侣。本回覆被网友采纳已赞过已踩过你对这个回覆的评价是?评论收起

  采纳数:1获赞数:332LV2

  展开全数查抄男女染色体有何益处?当性染色体非常时,就可构成遗传性疾病。男性不育症中因染色体非常惹起者约占2%~21%,特别以少精子症和无精子症多见。女性性染色体是两条X染色体,而男性是X染色体和Y染色体各一条。精子和卵子的染色体上照顾着遗传基因,上面记实着父母传给后代的遗传消息。对这类不孕患者应强调做染色体查抄,以明白不孕缘由。

  当男性不育症患者的症状体征不克不及被已知的病因所注释时,进行体细胞染色体查抄是相当主要的。性染色质检测是染色体查抄前一种粗筛方式,在男性不育症或两性正常等病症中是具必然诊断价值的检测目标,而且为防止及其预后等供给了科学根据。

  在天然流产中约有40%以上是因为胎儿染色体非常所致。染色体的这些改变一种可能是因情况致畸要素所致,如放射线、毒物、病毒传染等感化于晚期发育的胚胎。 另一种可能是父母本人遗传消息无改变,但因为外界不良要素的影响.如喝酒、抽烟、放射线映照、大哥等缘由,形成生殖细胞染色体发生非常改变,致使流产或出生正常儿等。可能是父母一方或两边本来就有染色体非常,但他(她)们表型一般(属照顾者)而体内遗传物质却有了改变。这类人在天然人群中约占o.2%,而在有习惯流产史的人群中可高达2.6%以上。但愿大师可以或许稍作领会。

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