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最详细的23对染色体科普
发表日期:2019-05-15 21:38| 来源 :本站原创 | 点击数:
本文摘要:一个健康的卵细胞有 陈列成23对 但在卵细胞能够受精之前 先要进行一次减数割裂 每对染色体一分为二 此中不需要的一组23个染色体 被排出卵细胞 构成一种称为极体的布局 PGD检测是指从体外受精的胚胎中 取1到数个细胞或者取卵细胞的 第一极体在种植前进行基因

  一个健康的卵细胞有

  陈列成23对

  但在卵细胞能够受精之前

  先要进行一次减数割裂

  每对染色体一分为二

  此中不需要的一组23个染色体

  被排出卵细胞

  构成一种称为极体的布局

  PGD检测是指从体外受精的胚胎中

  取1到数个细胞或者取卵细胞的

  第一极体在种植前进行基因阐发

  可用以判定胚胎性别

  阐发胚胎染色体

  然后移植基因一般的胚胎

  从而达到优生优育的目标

  1号染色体,是第一大染色体。

  2号染色体,是第二大染色体,含有能编码人体最大卵白基因:由3.3万多个AA构成的激酶。

  3号染色体,在单个染色体程度发觉的卵白质编码基因最多,此中包罗很多主要的chemokine受体基因簇,复合人类癌症基因,好比FHIT。

  4号染色体,可能包含与亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩症、沃夫─贺许宏氏症(一种因4号染色体短臂缺失导致的先天智障)等稀有疾病相关的基因。

  5号染色体,包含了很多染色体内部副本,是基因密度最低点的染色体之一。

  6号染色体,包含了导致遗传性赤色素沉着病、帕金森氏症、癫痫等疾病的基因。这一染色体上基因的非常也是形成精力割裂症、癌症和心脏病等多种遗传性疾病的缘由。也包含了一些MHC。

  7号染色体,第一个等臂染色体,其测序成功有助于研究医治囊性纤维化、孤单症、耳聋、抽动——秽语分析征、视网膜色素变性、肾母细胞瘤、白血病和淋巴瘤等多种癌症以及其他疾病。

  8号染色体,含有大脑和免疫功能的遗传基因。

  9号染色体,95个基因与疾病相关,此中之一可抑止肿瘤构成。

  10号染色体,85个基因与疾病相关。这些基因的突变可能激发乳腺癌、前列腺癌和脑癌等。还有一些基因与复杂的代谢疾病和精力疾病相关,例如I型糖尿病、精力割裂症和阿耳茨海默氏症等。

  11号染色体,人类856个嗅觉受体基因中40%以上是定位在这个染色体上,还有86个未知分子机制的相关基因,包罗几个mendelian traits、癌症和易感基因位点。

  12号染色体,有一个目前在人类基因组上发觉的最大的连锁不均衡,还有若干在特定类型的癌症、活动失调症、以及还可能包罗“阿尔茨海默氏症”在内的疾病中发生突变的基因。

  13号染色体,染色体密度小(6.5gene./Mb),包罗与乳腺癌相关的BRCA2基因,和与眼癌、精力割裂症相关的基因。

  14号染色体,有大约60多个与遗传疾病亲近相关的基因,此中包罗一个此前已被发觉与阿尔茨海默症有联系的基因。还有另2个对于人体免疫系统具有主要意义基因以及一些与其它病症相关的基因。

  15号染色体,是目前已知的7个大片段扩增的人类染色体之一,这一染色体复制的不寻常之处就在于这种片段扩增集中在两个相隔甚远的区域——15号染色体长臂近端和远端,而不是沿染色体分布,此中远端区域包含了可惹起Prader-Willi和 Angelman分析症的基因缺失。

  16号染色体 ,是DNA修复基因地点之处。对16号染色体阐发的成果还会对重金属的解毒和运输有主要意义。

  17号染色体,很特殊的染色体,包罗多种与疾病相关的基因例如确定出的第一个乳腺癌基因BRCA1、神经纤维瘤基因NF1、与修复DNA毁伤相关的 TP53基因、SMS(Smith-Magenis分析症)和CMT1A。

  18号染色体,只要三种染色体非常(构成三倍体)的人能够长大,这在此中包含了18号染色体。别的还有很多遗传疾病是因为18号染色体的三倍体或非整倍而形成的。虽然基因密度低,但它所有哺乳动物进化上保守的非编码卵白区域所占比例与整个基因组范畴的平均值相接近。

  19号染色体,包罗与遗传性高胆固醇和抗胰岛素糖尿病相关的基因,人体遭到辐射或其他情况污染,节制DNA修复的基因也在该染色体上。

  20号染色体,是被破译的第一对具有典型长短臂布局的人类染色体,为糖尿病、肥胖症、小儿湿疹等疾病的医治找到了新方式。

  21号染色体,最短的染色体,发觉很多与疾病相关的基因均分布在这一染色体上,出格是先天愚型、早老性痴呆、癫痫等一些神经系统的疾病。

  22号染色体,与先本性心脏病、免疫功能低下、精力割裂症、智力低下、出生缺陷以及很多恶性肿瘤如白血病等相关。

  X号染色体,X染色体上一旦呈现某个基因,就不会在进化中再得到它。同时X染色体与遗传性疾病高度相关,还有很多与智力缺陷相关的基因以及人类基因组中称为DMD的最大基因。

  Y号染色体,这个一贯被认为很懦弱的性染色体内部具有一些“回文布局”,可能有着基因修复感化,使它在必然程度上可以或许自我修复无害的基因变异。这一功效促进了人们对男性不育症的领会,有助于研究更好的诊断和医治方式。它还将从头激起相关性此外进化过程的辩论。

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