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高中生物实验知识点整理及解析帮你轻松过高考
发表日期:2019-05-18 22:30| 来源 :本站原创 | 点击数:
本文摘要:原题目:高中生物尝试学问点拾掇及解析,帮你轻松过高考! 高中生物是一个分析性较强的科目,既要回忆学问点,有需要控制生物尝试,很多学问以尝试为根本进行延长。生物尝试就是一部门同窗的进修妨碍,生物尝试学问点贯穿高中生物进修的主要学问点,所以大师

  原题目:高中生物尝试学问点拾掇及解析,帮你轻松过高考!

  高中生物是一个分析性较强的科目,既要回忆学问点,有需要控制生物尝试,很多学问以尝试为根本进行延长。生物尝试就是一部门同窗的进修妨碍,生物尝试学问点贯穿高中生物进修的主要学问点,所以大师要赐与注重,今天禀享你必需晓得高中生物尝试学问点大全,一路进修吧!

  尝试一:利用高倍显微镜察看几种细胞

  1.是低倍镜仍是高倍镜的视野大,视野敞亮?为什么?

  低倍镜的视野大,通过的光多,放大的倍数小;高倍镜视野小,通过的光少,但放大的倍数高。

  2.为什么要先用低倍镜察看清晰后,把要放大察看的物像移至视野的地方,再换高倍镜察看?

  若是间接用高倍镜察看,往往因为察看的对象不在视野范畴内而找不到。因而,需要先用低倍镜察看清晰,并把要放大察看的物像移至视野的地方,再换高倍镜察看。

  3.用转换器转过高倍镜后,动弹粗准焦螺旋行不可?

  不可。用高倍镜察看,只需动弹细准焦螺旋即可。动弹粗准焦螺旋,容易压坏玻片。

  4.利用高倍镜察看的步调和要点是什么?

  答:(1)起首用低倍镜察看,找到要察看的物像,移到视野的地方。

  (2)动弹转换器,用高倍镜察看,并悄悄动弹细准焦螺旋,直到看清晰材料为止。

  5.总结:四个比例关系

  a.镜头长度与放大倍数:物镜镜头越长,放大倍数越大,而目镜正好与之相反。

  b.物镜头放大倍数与玻片距离:倍数越大(镜头长)距离越近。

  c.放大倍数与视野亮度:放大倍数越大,视野越暗。

  d.放大倍数与视野范畴:放大倍数越大,视野范畴越小。

  尝试二 检测生物组织中糖类、脂肪和卵白质

  一、尝试道理

  某些化学试剂能使生物组织中的相关无机化合物,发生特定的颜色反映。

  1.可溶性还原糖(如葡萄糖、果糖、麦芽糖)与斐林试剂发生感化,可生成砖红色的Cu 2O沉淀。

  2.脂肪能够被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色(或被苏丹Ⅳ染液染成红色)。淀粉遇碘变蓝色。

  3.卵白质与双缩脲试剂发生感化,发生紫色反映。(卵白质分子中含有良多肽键,在碱性NaOH溶液中能与双缩脲试剂中的Cu2+感化,发生紫色反映。)

  二、尝试材料

  1.做可溶性还原性糖判定尝试,应选含糖高,颜色为白色的动物组织,如苹果、梨。(由于组织的颜色较浅,易于察看。)

  2.做脂肪的判定尝试。应选富含脂肪的种子,以花生种子为最好,尝试前一般要浸泡3~4小时(也可用蓖麻种子)。

  3.做卵白质的判定尝试,可用富含卵白质的黄豆或鸡蛋清。

  三、尝试留意事项

  1.可溶性糖的判定

  a.应将构成斐林试剂的甲液、乙液别离配制、储存,利用前才将甲、乙液等量混匀成斐林试剂;斐林试剂很不不变,甲、乙液夹杂保留时,生成的Cu ( OH ) 2在70~900C下分化成黑色CuO和水;

  b. 切勿将甲液、乙液别离插手苹果组织样液中进行检测。甲、乙液别离插手时可能会与组织样液发生反映,无Cu ( OH ) 2生成。

  2.卵白质的判定

  a. A液和B液也要分隔配制,储存。判定时先加A液后加B液;先加NaOH溶液,为Cu2+与卵白质反映供给一个碱性的情况。A、B液混装或同时插手,会导致Cu2+变成Cu ( OH ) 2沉淀,而失效。

  b.CuSO4溶液不克不及多加;不然CuSO4的蓝色会覆盖反映的实在颜色。

  c. 蛋清要先稀释;若是稀释不敷,在尝试中蛋清粘在试管壁,与双缩脲试剂反映后会粘固在试管内壁上,使反映不容易完全,而且试管也不易洗清洁。

  3.斐林试剂与双缩脲试剂的区别:

  尝试三:察看DNA、RNA在细胞中的分布

  1.甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力分歧,甲基绿使DNA呈现绿色,吡罗红使RNA呈现红色。操纵甲基绿、吡罗红夹杂染色剂将细胞染色,能够显示DNA和RNA在细胞中的分布。

  2.盐酸可以或许改变细胞膜的通透性,加快染色剂进入细胞,同时使染色体中的DNA和卵白质分手,有益于DNA与染色剂连系。

  尝试四:体验制备细胞膜的方式

  尝试材料:人和其他哺乳动物成熟的红细胞中没有细胞核和浩繁的细胞器,用如许的红细胞做尝试材料就只要细胞膜一种膜布局。

  尝试五:用高倍显微镜察看线粒体和叶绿体

  一、尝试道理

  1.叶绿体的辨认根据:叶绿体是绿色的,呈扁平的椭圆球形或球形。

  2.线粒体辨认根据:线粒体的形态多样,有短棒状、圆球状、线.健那绿染液是专注性染线粒体的活细胞染料,能够使活细胞中线粒体呈现蓝绿色

  察看叶绿体时选用:藓类的叶、黑藻的叶。取这些材料的缘由是:叶子薄而小,叶绿体清晰,可取整个小叶间接制片,所以作为尝试的首选材料。

  若用菠菜叶作尝试材料,要取菠菜叶的下表皮并稍带些叶肉。由于表皮细胞不含叶绿体。

  1.细胞质基质中的叶绿体,是不是静止不动的?为什么?

  答:不是。呈椭球体形的叶绿体在分歧光照前提下能够活动,这种活动能随时改变椭球体的标的目的,使叶绿体既能接管较多光照,又不至于被强光灼伤。

  2.叶绿体的形态和分布,与叶绿体的功能有什么关系?

  答:叶绿体的形态和分布都有益于接管光照,完成光合感化。如叶绿体在分歧光照前提下改变标的目的。又如叶子上面的叶肉细胞中的叶绿体比下面的多,这能够接管更多的光照。

  1.质壁分手的道理:当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时,细胞就会通过渗入感化而失水,细胞液中的水分就透过原生质层进入到溶液中,使细胞壁和原生质层都呈现必然程度的收缩。因为原生质层比细胞壁的收缩性大,当细胞不竭失水时,原生质层就会与细胞壁分手。

  2.质壁分手回复复兴的道理:当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时,细胞就会通过渗入感化而吸水,外界溶液中的水分就通过原生质层进入到细胞液中,整个原生质层就会慢慢地恢复成本来的形态,紧贴细胞壁,使动物细胞逐步发生质壁分手回复复兴。

  紫色洋葱鳞片叶的外表皮。由于液泡呈紫色,易于察看。也可用水绵取代。0.3g/ml的蔗糖溶液。用蔗糖溶液做质壁分手剂对细胞无迫害感化。

  质壁分手的方式(引流法):制造洋葱鳞片叶外表皮的姑且装片。然后,从盖玻片的一侧滴入0.3g/ml的蔗糖溶液,在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引。如许反复几回即可。

  质壁分手回复复兴的方式:改用清水尝试。

  1.若是将上述表皮细胞浸湿在与细胞液浓度不异的蔗糖溶液中,这些表皮细胞会呈现什么现象?答:表皮细胞依样葫芦,由于细胞液的浓度与外界溶液浓度相等。

  2.当红细胞细胞膜两侧的溶液具有浓度差时,红细胞会不会发生质壁分手?为什么?

  答:不会。由于红细胞不具细胞壁。

  鲜肝提取液中含有过氧化氢酶,过氧化氢酶和Fe3+都能催化H2O2分化放出O2。经计较,质量分数为3.5%的FeCl3溶液和质量分数为20%的肝脏研磨液比拟,每滴FeCl3溶液中的Fe3+数,大约是每滴肝脏研磨液中过氧化氢酶分子数的25万倍。

  1.不让H2O2接触皮肤,H2O2有必然的侵蚀性

  2. 不成用统一支滴管,因为酶具有高效性,若滴入的FeCl3溶液中混有少量的过氧化氢酶,会影响尝试精确性

  3.肝脏研磨液必需是新颖的,由于过氧化氢酶是卵白质,放置过久,可受细菌感化而分化,使肝脏组织中酶分子数削减,活性降低

  4.肝脏研磨要充实,研磨可粉碎肝细胞布局,使细胞内的酶释放出来,添加酶与底物的接触面积。

  1.淀粉遇碘后,构成紫蓝色的复合物。

  2.淀粉酶能够使淀粉逐渐水解成麦芽糖和葡萄糖,麦芽糖和葡萄糖遇碘后不显色。

  注:市售a-淀粉酶的最适温度约600C

  1.酵母菌是一种单细胞真菌,在有氧和无氧的前提下都能保存,属于兼性厌氧菌,因而便于用来研究细胞呼吸的分歧体例。方程式(略)

  3.橙色的重铬酸钾溶液,在酸性前提下与乙醇(酒精)发生化学反映,在酸性前提下,变成灰绿色。

  留意事项:添加水中氧气的方式:用橡皮球或气泵通入空气,并用NaOH溶液除去空气中的CO2

  1.色素的提取道理:叶绿体中的色素是无机物,不溶于水,易溶于丙酮等无机溶剂中。提取方式:用丙酮、乙醇等能提取色素。

  2.色素分手的道理:层析液是一种脂溶性很强的无机溶剂。叶绿体色素在层析液中的消融度分歧,消融度高的随层析液在滤纸上扩散得快,消融度低的随层析液在滤纸上扩散得慢。分手方式:纸层析法。用毛细吸管在滤纸条的下端沿铅笔线齐截条滤液细线,待滤液干后再齐截两次,然后将滤纸条插入层析液中(滤液细线不克不及接触层析液)。分手成果:滤纸条上从上到下呈现四条色素带:橙黄色(最窄,胡萝卜素)、黄色(叶黄素)、蓝绿色(最宽,叶绿素a)、黄绿色(叶绿素b)。胡萝卜素与叶黄素之间距离最大,叶绿素a与叶绿素b之间距离最小。

  1.加SiO2为了研磨得更充实。

  2.加CaCO3防止研磨时叶绿素遭到粉碎。由于叶绿素含镁,可被细胞液中的无机酸发生的氢取代,构成去镁叶绿素,CaCO3可中和液泡粉碎释放的无机酸,防止叶绿体被粉碎。

  3.加无水乙醇是由于叶绿体色素易溶于无水乙醇等无机溶剂。

  1.滤纸条上的滤液细线,为什么不克不及触及层析液?

  答:滤纸条上的滤液细线如触及层析液,滤纸上的叶绿体色素就会消融在层析液中,尝试就会失败。

  2.提取和分手叶绿体色素的环节是什么?

  答:提取叶绿体色素的环节是:①叶片要新颖、浓绿;②研磨要敏捷、充实;③滤液收集后,要及时用棉塞将试管口塞紧,免得滤液挥发。分手叶绿体色素的环节是:一是滤液细线要细且直,并且要反复划几回;二是层析液不克不及没及滤液线。

  1.影响光合感化强度的要素有光照强度,二氧化碳浓度,温度,水分,矿质元素等等, 测光合感化强度能够通过测氧气生成速度来进行间接的丈量。

  2.操纵真空渗入法排出叶片细胞间隙中的空气。并使其沉入水中,在光合感化过程中,动物接收二氧化碳并放出氧气,发生氧气的几多与光合感化强度亲近相关,因为氧气在水中消融度很小,因而氧气会在细胞间隙中堆集,从而使下沉的叶片上浮。根据叶片上浮的环境可推知叶片光合感化强度,能够用叶片上浮所需的平均时间或者必然时间内上浮的叶片数暗示光合感化强度的大小。

  用琼脂块模仿细胞。琼脂块中含有酚酞,与NaOH相遇,呈紫红色,可显示物质(NaOH)在琼脂块中的扩散速度。方式:用含酚酞的琼脂块模仿细胞。2、现象:NaOH和酚酞相遇呈紫红色。

  琼脂块的概况积与体积之比跟着琼脂块的增大而减小;NaOH扩散的体积与整个琼脂块的体积之比跟着琼脂块的增大而减小。

  模子是人们为了某种特定目标而对认识对象所作的一种简化的归纳综合性的描述,模子包罗物理模子、数学模子、概念模子等。⑴以事物或丹青形式直观地表达认识对象的特征,这种模子就是物理模子,沃森和克里胁制造的DNA双螺旋布局模子,就是物理模子。⑵数学模子是用来描述一个系统或它的性质的数学形式。如“J”型增加的数学模子:t年后种群数量为Nt=N0 t 。成立数学模子的步调:①察看研究对象,提出问题。②提出合理的假设。③按照尝试数据,用恰当的数学形式对事物的性质进行表达。④通过进一步尝试或察看等,对模子进行查验或批改。

  ⑴样方式,合用于动物。①取样的准绳:随机取样。②取样的方式:五点取样法和等距取样法。样方的大小一般以1m2的正方形为宜。③计较方式:以所有样方种群密度的平均值作为该种群的种群密度估量值。

  ⑵标记重捕法,合用于勾当范畴大的动物。别的,勾当范畴小的动物(如作物植株上的蚜虫、跳蝻)可用样方式;土壤小动物可用捕获器取样法;趋光性虫豸可用灯光诱捕法。

  ⑶抽样检测法,合用于微生物(如酵母菌)。

  放射性同位素可用于追踪物质的运转和变化纪律。通过追踪放射性同位素标识表记标帜的化合物,能够弄清化学反映的细致过程。这种方式叫做同位素标识表记标帜法。此方式用于:⑴探究排泄卵白的合成和运输路子:核糖体 内质网 高尔基体 细胞外。⑵证明光合感化释放的氧气来自水。⑶噬菌体侵染细菌的尝试。⑷DNA半保留复制尝试。

  4.孟德尔的尝试方式(成功缘由):⑴准确地选用尝试材料;⑵先研究一对相对性状的的遗传,再研究两对或多对性状的遗传;⑶使用统计学方式对尝试成果进行阐发;⑷假说—演绎法:先提出问题,然后提出注释问题的假说,按照假说进行演绎推理,再通过尝试查验演绎推理的结论。若是尝试成果与预期结论相符,就证明假说是准确的。

  5.类比推理法。萨顿按照类比推理提出了基因位于染色体上的假说。

  6.解除法。达尔文使用解除法研究动物表示向光性的缘由。

  7.人工异花传粉的方式:①去雄,套袋。②传粉,套袋

  1.在高档动物体内,有丝割裂常见于根尖、芽尖等分生区细胞。因为各个细胞的割裂是独立进行的,因而在统一分生组织中能够看四处于分歧割裂期间的细胞。

  2.染色体容易被碱性染料(如龙胆紫溶液)着色,通过在高倍显微镜下察看各个期间细胞内染色体(或染色质)的具有形态,就可判断这些细胞处于有丝割裂的哪个期间,进而认识有丝割裂的完整过程。

  制造好洋葱根尖有丝割裂装片的环节是什么?

  答:制造好洋葱根尖有丝割裂装片的环节有以下几点:

  (1)剪取洋葱根尖材料时,该当在洋葱根尖细胞一天之平分裂最活跃的时间;(2)解离时,要将根尖细胞杀死,细胞间质被消融,使细胞容易分手;(3)压片时,用力的大小要恰当,要使根尖被压平,细胞分离开

  道理:用低温处置动物分生组织细胞,能抑止纺锤体的构成,致使影响染色体被拉向两极,细胞也不克不及割裂成两个子细胞,于是,动物细胞的染色体数发生变化。

  步调:⑴低温诱导。⑵卡诺氏液中浸泡以固定细胞的形态,再用95%的酒精冲刷2次。⑶制造装片(解离、漂洗、染色、制片)。⑷显微镜察看。

  低温诱导和秋水仙素处置都是通过抑止割裂细胞内纺锤体的构成,使染色体不克不及移向细胞两极,而惹起细胞内染色体数目加倍。卡诺氏固定液(Carnoys Fluid) 合用于一般动物组织和细胞的固定,常用于根尖,花药压片及子房白腊切片等.有极快的渗入力,根尖材料固定15—20min即可,花药则需1h摆布,此液固定最多不跨越24h,固定后用95%酒精冲刷至不含冰醋酸为止;若是材料不顿时用,需转入70%酒精中保留.固定液的主要特征是能敏捷穿透细胞,将其固定并维持染色体布局的完整性,还要可以或许加强染色体的嗜碱性,达到优秀染色结果。配方:无水酒精3份、冰醋酸1份、或无水乙醇6份,氯仿3份,冰醋酸1份。

  道理:显性遗传病具有世代相传的特点,隐性遗传病隔代呈现。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是交叉遗传,隔代呈现,患者男性多于女性。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是世代相传,患者女性多于男性。

  步调:①确定要查询拜访的遗传病,控制其症状及表示 ②设想记实表格及查询拜访要点③分多个小组查询拜访,获得足够大的群体查询拜访数据④汇总成果,统计阐发

  1.查询拜访时,最好拔取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等

  2.为包管查询拜访的群体足够大,小组查询拜访的数据,应在班级和年级中进行汇总

  某遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被查询拜访人数

  动物插条经发展素雷同物处置后,对动物插条的生根环境有很大的影响,并且用分歧浓度、分歧时间处置其影响程度亦分歧。其影响具有一个最适浓度,在此浓度下动物插条的生根数量最多,发展最快。

  1. 选择插条:以1年生苗木为最好(1年或2年生枝条构成层细胞割裂能力强、发育快、易成活)2. 处置插条:枝条的形态学上端为平面,下端要削成斜面,如许在扦插后可添加接收水分的面积,推进成活。

  3. 处置方式:

  1)浸泡法:把插条的基部浸泡在配制好的溶液中,深约3cm,处置几小时至一天。(要求的溶液浓度较低,而且最好是在遮阴和空气湿度较高的处所进行处置)

  2)沾蘸法:把插条基部在浓度较高的药液中蘸一下(约5s),深约1.5cm即可。

  1.在含糖的液体培育基(培育液)中酵母菌繁衍很快,敏捷构成一个封锁容器内的酵母菌种群,通细致胞计数能够测定封锁容器内的酵母菌种群随时间而发生的数量变化。

  2.养分、空间、温度和有毒分泌物等是影响种群数量持续增加的限制要素。

  先将盖玻片放在计数室上,用吸管吸收培育液,滴于盖玻片边缘,让培育液自行渗入。多余培育液用滤纸吸去。稍待顷刻,待细菌细胞全数沉降到计数室底部,将计数板放在载物台的地方,计数一个小方格内的酵母菌数量,再以此为按照,估算试管中的酵母菌总数。

  留意:从试管中吸出培育液进行计数之前,要将试管悄悄震动几回。

  1.土壤不只为动物供给水分和矿质元素,也是一些动物的优良歇息场合。研究土壤中动物类群的丰硕度,操作简洁,有助于理解群落的根基特征与布局。

  2.很多土壤动物有较强的勾当能力,并且身体细小,因而不克不及用样方式或标记重捕法进行查询拜访。在进行这类研究时,常用取样器取样的方式进行采集、查询拜访,即:用必然规格的捕获器(如采集缺罐、吸虫器等进行取样)。

  记名计较法是指在必然面积的样地中,间接数出各类群的个别数目,这一般用于个别较大,种群数量无限的群落。

  目测估量法是按事后确定的多度品级来估量单元面积上个别数量的几多。品级的划分和暗示方式有:“很是多、多、较多、较少、少、很少”等等。

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